隨著現(xiàn)代科學技術(shù)的飛速發(fā)展，發(fā)達國家實施了再工業(yè)化、數(shù)字化和智能化技術(shù)戰(zhàn)略，深刻改變了制造業(yè)的生產(chǎn)方式和產(chǎn)業(yè)形態(tài)。加上新材料、新能源等技術(shù)的重大突破，將引發(fā)新一輪的技術(shù)和產(chǎn)業(yè)變革。特別是在高新技術(shù)產(chǎn)品的加工生產(chǎn)過程中，如何滿足精密加工、產(chǎn)品小型化、高純度(高質(zhì)量)和高可靠性等要求。對生產(chǎn)環(huán)境中的潔凈度水平提出了更高的要求。另一方面，隨著現(xiàn)代生物醫(yī)學的發(fā)展，對無塵車間控制細菌數(shù)量和微生物污染的要求不斷提高，以保證醫(yī)療、生物研究、食品生產(chǎn)等行業(yè)不被微生物污染或感染。目前，清潔技術(shù)已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)或其他需要防止顆粒污染和微生物污染的環(huán)境控制。由于行業(yè)之間差距較大，要求不同，環(huán)境控制的內(nèi)容和指標也不同。

以下是常見行業(yè)要求的摘要，如下所示：

1、半導體、芯片、集成電路生產(chǎn)的無塵車間要求

國家大力支持半導體的發(fā)展，半導體材料的提純是半導體器件發(fā)展的重要基礎(chǔ)。由于大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路的工藝要求，為了獲得高純度的硅材料，原料和中間體的高純度以及生產(chǎn)環(huán)境的清潔度已經(jīng)成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素之一。

突出問題。

芯片從上世紀50年代發(fā)展至今，大致經(jīng)歷了三大發(fā)展階段:在美國發(fā)明起源-在日本加速發(fā)展-在韓國與中國臺灣成熟分化。前兩次半導體產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移原因分別是:日本在PCDRAM市場獲得美國認可;韓國成為PCDRAM新的主要生產(chǎn)者和中國臺灣在晶圓代工、芯片封測領(lǐng)域成為代工龍頭。如今中國已成為全球半導體最大的市場，在強大的需求和有力的政策推動下，芯片行業(yè)正迎來第三次產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移，向大陸轉(zhuǎn)移的趨勢已不可阻擋。集成電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關(guān)，而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個數(shù)有關(guān)。因此，集成電路的高速發(fā)展，不僅對空氣中控制粒子的尺寸有極高的要求，而且也需進一步控制粒子數(shù)；同時，對于超大規(guī)模集成電路生產(chǎn)環(huán)境的化學污染控制也有相關(guān)的要求。

2、精密機械和精細化工產(chǎn)品生產(chǎn)的要求

隨著科學技術(shù)的發(fā)展，許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)加工對生產(chǎn)環(huán)境中的含塵濃度提出極高的要求，這就需要其生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級和控制生產(chǎn)過程所需各類相關(guān)物質(zhì)的供應(yīng)質(zhì)量。例如，在膠片生產(chǎn)中，膠片若受到了塵埃的污染，將會發(fā)生乳劑氧化，活性減弱，pH值變化等，從而影響膠片的感光性能。

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3、醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的無塵車間要求

藥品是用于預防、治療疾病和恢復、調(diào)整機體功能的特殊商品，它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會產(chǎn)生預料不到的疾病和危害。

4、醫(yī)療應(yīng)用及醫(yī)學研究中的無塵車間要求

以集成電路為代表的工業(yè)環(huán)境控制中多采用工業(yè)潔凈技術(shù)和工業(yè)無塵車間；而在醫(yī)學中，多采用生物無塵車間進行微生物污染控制。在生物無塵車間里，這些微生物多由細菌和真菌組成，粒徑尺寸在0.2um以上，常見的細菌粒徑都在0.5um以上，并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上。生物污染渠道不僅通過空氣，還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。

在醫(yī)學研究領(lǐng)域中，生物實驗室、無菌實驗室以及供生物化學、醫(yī)學實驗用的“特殊飼養(yǎng)動物”飼養(yǎng)室也都十分需要控制微生物污染。

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5、化妝品、食品生產(chǎn)的無塵車間要求

現(xiàn)代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)、維生素、氨基酸、植物萃取液等，這些組分為細菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利條件。因此，微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素。化妝品生產(chǎn)過程中使用的無塵車間的控制對象主要是塵粒、微生物，與藥品生產(chǎn)用的無塵車間要求類似。目前，化妝品生產(chǎn)用無塵車間的空氣潔凈度等級可參照藥品的GMP規(guī)范進行。

在食品工廠的生產(chǎn)過程中，設(shè)施的嚴格管理是確保食品的安全衛(wèi)生，防止發(fā)生由于病原大腸菌、沙門氏菌造成的食品中毒或飲料中混入霉菌等的重要手段。20世紀90年代至今，一些發(fā)達國家引入HACCP（危害分析重點控制點）系統(tǒng)，制定了利用衛(wèi)生管理生產(chǎn)過程的食品生產(chǎn)承認制度。

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